Scopus Eşleşmesi Bulundu
11
Atıf
59
Cilt
197-202
Sayfa
Özet
Herein the synthesis and extraction abilities of new d-/l-phenylalaninol substituted p-tert-butylcalix[4]arene triamide derivatives (3 and 4) towards amino acids are reported. These compounds (3 and 4) have been easily synthesized via aminolysis of p-tert-butylcalix[4]arene trimethylester (2) with d-/l-phenylalaninol in methanol-toluen solvent system at one step. The extraction properties of the prepared chiral calix[4]arene triamide derivatives (3 and 4) towards some selected amino acid methylesters are studied by liquid-liquid extraction. Results show that these chiral calix[4]arene triamide derivatives (3 and 4) exhibited a good affinity towards all amino acid species without any remarkably discrimination. © 2007 Springer Science+Business Media B.V.
Web of Science Eşleşmesi Bulundu
11
WoS Atıf
59
Cilt
Article
Belge Türü
Kaynak: JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MACROCYCLIC CHEMISTRY
· s. 197-202
Anahtar Kelimeler (WoS)
Havuzumuzdaki Atıflar 0
Bu makaleye, sistemimizdeki Scopus veritabanında bulunan 0 makale atıf yapmıştır. Scopus genel atıf sayısı: 11.
Bu makaleye, kendi Scopus havuzumuzdaki başka bir makaleden atıf kaydı bulunmuyor.
Anahtar Kelimeler
WoS |
Bir kelimeye tıklayıp ilgili kaynaktaki yayınları görün.
Makale Bilgileri
Dergi
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry
ISSN
0923-0750
Yıl
2007
/ 11. ay
Cilt / Sayı
59
/ 3-4
Sayfalar
197 – 202
Makale Türü
Özgün Makale
Hakemlik
Hakemli
Endeks
SCI
Yayın Dili
İngilizce
Kapsam
Uluslararası
Toplam Yazar
3 kişi
Erişim Türü
Elektronik
Alan
Fen Bilimleri ve Matematik Temel Alanı-
Kimya
YÖKSİS Yazar Kaydı
Yazar Adı
Erdemir Serkan, Tabakci Mustafa, Yilmaz Mustafa